Abbauverhalten von Acetochlor im Boden
Das Bodenökosystem ist ein komplexes Multimediasystem mit mehreren Schnittstellen, das sowohl einen festen Teil – Bodenmineralien und organische Stoffe – als auch einen flüssigen Teil – interstitielles Wasser, Grundwasser und Oberflächenabfluss – sowie eine Vielzahl von Pflanzen und Mikroorganismen umfasst ist mit der Atmosphäre verbunden. Nach direkter oder indirekter Anwendung vieler Arten von Pestiziden auf den Boden ist der wichtige Weg für das Verschwinden von Pestizidrückständen im Boden der photochemische Abbau (der Hauptweg), die Hydrolyse (wässrige Abbaueigenschaften) und der mikrobielle Abbau (wichtiger Weg). Da die Abbauwege von Acetochlor häufig mit Einflussfaktoren in Verbindung gebracht werden, werden diese bei der Einflussfaktoren-Abfrage gezielt analysiert.
Die drei Abbauwege werden im Folgenden kurz beschrieben.
(1) Photochemischer Abbau. In Böden und Gewässern vorhandenes Acetochlor unterliegt einer photochemischen Zersetzungsreaktion, die einer der Hauptwege des Acetochlorabbaus ist. Acetochlor kann nach der Photolysereaktion in ungiftige oder weniger toxische Substanzen umgewandelt werden. Zu den Faktoren, die die Photolyse von Acetochlor beeinflussen, gehören Lichtquelle, pH-Wert, Photosensibilisator, Photoberstungsmittel usw.
(2) Hydrolyse. Die Hydrolyse von Acetochlor ist eine chemische Reaktion, die der Prozess der Wechselwirkung zwischen Acetochlor-Molekülen und Wassermolekülen ist. Temperatur, pH-Wert und Metallionen können die Hydrolyse von Acetochlor beeinflussen.
(3) Mikrobieller Abbau. Obwohl traditionelle chemische Methoden (einschließlich Photolyse und Hydrolyse) bequem sind, können während der chemischen Reaktion neue Umweltschadstoffe erzeugt werden, und die Wirkung ist relativ langsam. Die Verwendung des mikrobiellen Abbaus von Acetochlor hat die Vorteile, dass es ungiftig ist, weniger Rückstände enthält usw. Es ist ein sicheres und wirksames Verfahren.
Es ist erwähnenswert, dass die spezifischen Produkte des Acetochlor-Abbaus immer noch unzureichend untersucht sind. Masbou erhielt das hydrolytische Abbauprodukt von Acetochlor als N-(2,6-Diethylphenyl)-2-hydroxy-N-(butoxymethyl)acetamid basierend auf Massenspektrometrie-Analyse und Vergleich mit der Literatur, während das Auftreten von hydroxylierten Abbauprodukten eine nucleophile Substitution am Kohlenstoffatom offenbarte, dh Chloracetyl Die Position der Chlorbindung des Anilin-Pestizids. Und die Bildung unterschiedlicher Abbauprodukte kann die Existenz unterschiedlicher Reaktionsmechanismen bei der Hydrolyse und dem biologischen Abbau von Acetochlor widerspiegeln. Besorgniserregend ist, dass in einigen wenigen Fällen die Abbauprodukte nicht ausreichend identifiziert wurden. Die Studie von Acetochlor durch Shuli Zhao unter Verwendung von Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zeigte auch, dass es nur eine Hauptverbindung als Abbauprodukt gab. Daher wurde der Reaktionsverlauf des Abbauweges in dieser Arbeit nicht speziell untersucht.
