GemeinsamerName: CHLORFENAPYR
Chemische Bezeichnung:
4-Brom-2-(4-chlorphenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluormethylpyrrol-3-carbonitril
Summenformel: C15H11BrClF3N2O
Es hat eine ausgezeichnete Kontrollwirkung beim Bohren, Beißen, Saugen und Kauen von Schädlingen und Milben. Es ist wirksamer als Cypermethrin und Cypermethrin.
Chlorfenapyr wird über multifunktionale Oxidasen in Käfern in lebendige Materialien (insektizide Aktivität) umgewandelt. Hinweis: Die multifunktionale Oxidase spielt hauptsächlich eine wichtige Rolle bei der Interpretation von Pyrethroide, Organophosphoren und Makroliden.
GemeinsamerName: CHLORFENAPYR
Chemische Bezeichnung:
4-Brom-2-(4-chlorphenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluormethylpyrrol-3-carbonitril
Summenformel: C15H11BrClF3N2O
STructural Formel:
Molekulargewicht: 407.61
CAS Nr. : 122453-73-0
Physische und chemische Eigenschaften:
Rein weißer Feststoff. M.p. 91 ~ 92 °C (100 ~ 101 °C), löslich in Aceton, Ether, Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Acetonitril, Alkohol und anderen organischen Lösungsmitteln, unlöslich in Wasser.
Verwendung:
Neue Struktur von Pyrrol-Insektizid, Akarizid. Es hat eine ausgezeichnete Kontrollwirkung beim Bohren, Beißen, Saugen und Kauen von Schädlingen und Milben. Es ist wirksamer als Cypermethrin und Cypermethrin, und seine akarizide Aktivität ist stärker als Dicofol und trizyklisches Zinn. Das Mittel hat die folgenden Eigenschaften: Breitbandinsektizid, Akarizid; Sowohl Magengift als auch Berührungseffekt; Keine Kreuzresistenz mit anderen Insektiziden; Es hat eine moderate Restaktivität auf Pflanzen. Es hat selektive Endosaugungsaktivität, wenn es von Wurzeln in Nährlösung absorbiert wird. Moderate orale Toxizität für Säugetiere, geringe perkutane Toxizität; Niedrige effektive Dosierung (100g Wirkstoff /hm2). Seine insektiziden und akariziden Aktivitäten und seine einzigartige chemische Struktur haben große Aufmerksamkeit erregt.
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